產品列表PRODUCTS LIST

          首頁 > 技術與支持 > 自動進樣器-雙通道離子色譜法同步檢測DOPO中的無機陰陽離子
          自動進樣器-雙通道離子色譜法同步檢測DOPO中的無機陰陽離子
          點擊次數:3754 更新時間:2012-12-28

           

          摘要:本文以氯仿為萃取劑,將DOPO溶解后,離心取清液,自動進樣器-雙通道離子色譜法同步檢測DOPO中的無機陰陽離子,采用自動進樣器跟雙通道同步進行,大大縮短了分析時間。離子的保留時間RSD(n=6)在0.07%~0.18%,峰面積的RSD(n=6)在0.43%~0.88%。重現性高,結果令人滿意。
          關鍵詞:DOPO,自動進樣器,雙通道,離子色譜,同步,無機陰陽離子
              DOPO(化學名稱:910-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物)是新型阻燃劑中間體,具有比一般的有機磷酸酯熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性高,阻燃性能更好的特點。DOPO及其衍生物可作為反應型和添加型阻燃劑,合成的阻燃劑無鹵、無煙、無毒,不遷移,阻燃性能持久。可用于線性聚酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、聚氨酯等多種高分子材料阻燃處理。國外已廣泛用于電子設備用塑料、銅襯里壓層、電路板等材料的阻燃。
             但是DOPO在合成的過程中會引入少量鹵素或無機陽離子,這些離子的存在勢必影響DOPO的純度,增加終端產品的安全隱患。本文提供的方法能在較短時間完成DOPO中無機陰陽離子的檢測,減少用戶的損失,利潤的較大化。
          1實驗部分
          1.1儀器與試劑
          儀器:PIC-10A雙通道離子色譜儀,PIC-JY自動進樣器(青島普仁儀器有限公司),離心機(上海離心機廠),PG-2010反控工作站,聲波清洗機(昆山市聲儀器有限公司),C18預處理柱和0.22mm針頭濾膜(青島普仁儀器有限公司)。
          試劑:Na2CO3NaHCO3CH3SO3H,NaCl,Na2SO4分析純以上藥品均購自上海埃彼化學試劑有限公司,所有溶液均采用18.2MΩ.cm的純水水配制。
          1.2色譜條件
          1.2.1陰離子——色譜柱:PR1250mm×4.6mm,流動相:1.92mM Na2CO3+1.8mM NaHCO3, 流速:1.5mL/min ,檢測器:抑制電導檢測,抑制電流:60mA
          1.2.2陽離子——色譜柱:PR2100mm×4.6mm),流動相:3 mM CH3SO3H, 流速:1.0 mL/min,檢測器:抑制電導檢測,抑制電流:50 mA
          1.3預處理方法
          1.3.1在遠沈管(FEP制,有蓋子50mL)里加入DOPO 1g左右(到0.1mg),氯仿20 mL,用聲波清洗機將DOPO溶解。
          1.3.2DOPO溶解后,加入去離子水10 mL,將蓋子蓋緊,防止?jié)B漏。
          1.3.3將遠沈管進行5-10min的劇烈搖晃,再用離心機進行分離,4000r/min15min,離心后,氯仿與水層分離。
          1.3.4取水層,過C18柱與0.22mm一次性濾膜,檢測含有的離子濃度。
          2 結果與討論
          2.1陰離子與陽離子譜圖
          圖1 DOPO中氯離子跟硫酸根離子色譜圖Cl-:6.927mg/L    SO42-:0.539mg/L
          圖2 DOPO中鈉離子色譜圖Na+ 4.826mg/L
              12表明,DOPO中主要存在Cl-SO42-Na+三種離子,三種離子的含量分別為6.927mg/L0.539mg/L4.826mg/L。陽離子(Na+)帶電荷數量為陰離子(Cl-SO42-)所帶電荷數的101.7%,說明該方法萃取所得離子性物質電荷守恒。
          2.2 標準曲線與檢出限
          配置一系列標準溶液,在確定的色譜條件下依次進樣分析,以3倍的信噪比(S/N=3)計算較低檢出限。三種離子的線性方程、相關系數以及較低檢出限(n=3)結果見表1
          表1 Cl-、SO42-和Na+的線性方程、相關系數和較低檢出限
          分析物
          線性方程
          相關系數/R2
          較低檢出限(mg/L
          Cl-
          A=80459C+4075
          0.9999
          0.05
          SO42-
          A=20315C+7211
          0.9995
          0.25
          Na+
          A=50947C+10313
          0.9996
          0.1
          2.3 加標回收率
          1.3所得樣品中添加已知量的三種離子,在確定的離子色譜條件下進行加標回收試驗,樣品平行測定3次。實驗結果如表2所示。
          表2 樣品加標回收率

          分析物
          濃度(mg/L
          添加濃度(mg/L
          測定值(mg/L
          平均回收率
          Cl-
          6.927
          5.0
          11.835
          95.79%
          11.933
          11.896
          SO42-
          0.539
          0.5
          1.033
          94.87%
          1.044
          1.034
          Na+
          4.826
          5.0
          9.773
          98.30%
          9.840
          9.823

          2.3 重現性試驗
          對三種離子的標準樣品連續(xù)測定6次,它們的保留時間與峰面積重現性結果如表3所示。
          2 保留時間與峰面積重現性結果

          分析物
          保留時間RSD%(n=6)
          峰面積RSD%(n=6)
          Cl-
          0.18
          0.88
          SO42-
          0.14
          0.78
          Na+
          0.07
          0.43

          從表2可以看出本方法穩(wěn)定可靠,重現性好。
          3 結論
              本方法以氯仿溶解DOPO,以水萃取其中的無機陰陽離子,使用自動進樣器-雙通道離子色譜分析其中的無機陰陽離子。實驗結果表明,DOPO中主要存在Cl-6.927mg/L)、SO42-0.539mg/L)和Na+4.826mg/L)三種離子。本方法萃取所得離子電荷守恒,加標回收率高,三種離子無論是保留時間還是峰面積都具有較高的重現性,為DOPO中無機陰陽離子的分析提供了可靠的方法。